摘要:

数形结合是最基本的数学思想,通过数形结合,抽象的数学语言、数量关系与直观的几何图形、位置关系能够建立密切联系,从而形成探究数学问题的重要方法.从数形结合思想的重要性出发,结合小学数学教学实践分析数形结合思想的应用,以期对提升小学生的数学素养有所借鉴.

摘要:

大白菜几丁质酶CHB4基因及其克隆方法，其特征是利用已知的十字花科植物几丁质酶基因序列，通过比较设计引物，从大白菜基因组DNA中克隆特异性DNA片段，以及5′端序列片段；利用水杨酸诱导并以酶活力最高的处理植株的叶片RNA为模板，通过RACE反应得到3′端序列片段，在大白菜几丁质酶基因片段已经克隆的基础上，重新设计引物通过PCR反应从基因组DNA中扩增出该几丁质酶CHB4基因的全长1517bp。本发明为更进一步利用生物工程技术将外源几丁质酶基因转入各种植物中，从而提高植物抗真菌能力，培育抗病品种提供基础。

摘要:

用比较分析的方法,对白菜核雄性不育两用系中不育株与可育株的植株性状、育性、花器结构和花粉扫描电镜形态等进行观察研究,结果表明:白菜核雄性不育两用系中不育株花粉败育彻底,不育株与可育株呈1∶1分离,是一种稳定可靠的核雄性不育两用系;对不育株与可育株花蕾总蛋白进行了SDS-PAGE凝胶电泳,发现不育株与可育株都有各自的一条特异蛋白条带,分别命名为A-1和B-1,两者的表达量都比较高.

摘要:

新型光伏农业是在满足农作物生长的光照需求下进行光伏发电.为研究不同光学分光膜下生菜叶片的差异基因表达情况,以‘阿迪娜’生菜为试验材料,利用转录组测序(RNA-seq)技术分析在覆盖红蓝滤光膜(RBFF)和远红光截止膜(RICF)条件下生菜叶片的基因表达水平.结果 表明,RBFF条件下有2685个基因存在差异表达,其中有1380个上调表达基因,1305个下调表达基因.RICF条件下有3264个基因差异表达,其中上调表达基因有881个,下调表达基因2383个.进一步分析发现,1498个差异表达基因在RBFF和RICF条件下均表达,1187个基因在RBFF条件下差异表达,1766个在RICF条件下差异表达.从上述差异表达基因中筛选出10个可能与光胁迫相关的基因,实时荧光定量验证转录组数据的可靠性.结果 表明,大部分基因的表达情况与测序结果一致,说明转录组数据是可靠的.光响应相关基因的表达分析结果显示,RBFF覆盖下大部分基因在覆盖15d时大量表达,达到表达高峰.RICF下的3个基因表达量较高,其余的表达量较低,大部分基因在15～21 d时达到表达高峰.本研究为进一步挖掘生菜基因组中光响应基因以及揭示生菜对光响应的分子机制提供理论依据和数据支持.

摘要:

Aux/IAA基因是一类典型的能被生长素诱导表达的基因家族,可以被生长素、细胞分裂素、盐及干旱胁迫等诱导表达.采用Trizol法提取黄瓜幼苗的根、茎、叶、花及卷须的总RNA,经反转录成eDNA,再利用CsaIAAs基因特异性引物进行半定量RT-PCR扩增,琼脂糖凝胶电泳检测CsaIAAs基因的表达情况.结果表明,黄瓜29个CsaIAAs基因中,除了CsaIAA25、CsaIAA26几乎在所有器官中都不表达外,CsaIAA07、CsaIAA09、CsaIAA16和CsaIAA20只在个别器官中表达,如CsaIAAs20只在茎中弱表达,CsaIAA29只在卷须中有弱的表达.而绝大部分的CsaIAAs基因(CsaIAA02、CsaIAA03、CsaIA404、CsaIAA05、CsaIAA06、CsaIAA08、CsaIAA10、CsaIAA11、CsaIAA13、CsaIAA15、CsaIAA16和CsaIAA19等)在大多数器官中都可以被6-BA诱导表达,尤其是以根、茎、叶和卷须中表达量高.探讨CsaIAAs基因在黄瓜根、茎、叶、花及卷须中的表达情况,可为黄瓜CsaIAAs基因的功能研究提供重要的理论参考.

摘要:

MADS-box家族基因是一类编码转录因子的基因，因其在调控植物生长发育方面的重要功能而成为作物遗传育种研究的热点。采用生物信息学方法，对黄瓜全基因组MADS-box基因进行序歹t1特征分析，包括CsMADS基因的数量、染色体定位、保守基序的分布及系统进化树分析。结果表明，黄瓜基因组中共有41个CsMADSs基因，除7个分布于Scaffold外，其他34个CsMADSs基因分布于黄瓜7条染色体上，但在染色体上的分布不是均匀的；41个CsMADSs都具有保守的MADS结构域，分布于9个MADS亚家族，而且大部分的CsMADSs基因属于SEP和MEF2．1ike分支。该研究结果不仅有助于MADS-box转录因子信号转导途径的解析，而且可为进一步研究该家族基因的功能提供信息参考。

摘要:

目的：探讨血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、超敏C原反应蛋白(hs-CRP)和血清星形胶质源性蛋白(S100B,一种结合蛋白)水平在急性颅脑损伤患者治疗前与治疗后的对比变化及其临床意义。方法分别采用放射免疫分析法(RIA)、免疫比浊法(Immuno-turbidimetry)和酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清NSE、hs-CRP和S100B的水平,分别对急性颅脑损伤患者(32例)治疗前与治疗后血清NSE、hs-CRP和S100B的水平和健康人组(35例)相关水平进行比较分析。结果血清NSE、hs-CRP和S100B水平在急性颅脑损伤患者中,治疗前显著高于正常人组,且两者差异显著(<0.01),经2w治疗后恢复与正常人组相当,两者无显著差异(>0.05)。血清NSE水平与hs-CRP、S100B呈显著正相关(r=0.5412,0.6018<0.01)。结论检测血清NSE、hs-CRP和S100B水平的变化有助于估计急性颅脑损伤患者的病情轻重和预后观察。

摘要:

用比较分析的方法,对白菜核不育两用系与玻里马胞质不育系及其保持系的植株性状、育性、花器结构和花粉扫描电镜形态等进行观察研究.结果表明,玻里马不育系及其保持系的生长势强于核不育两用系,其中不育株的生长势强于可育株,且分枝数也较可育株多.两用系不育株的花蕾松软,花朵花冠较小,花丝短缩,花药戟形、褐色无粉,花粉粒空瘪畸形.玻里马不育系花蕾瘦瘪,花瓣皱缩,花色较淡,花粉粒多瘦瘪.两用系不育株花粉败育比玻里马不育系要明显,而花药败育则相反.两用系可育株与玻里马保持系花粉粒都比较饱满,保持系的网脊细,网眼大.实验还表明,该玻里马不育系转育容易,在大白菜、塌菜中可以找到恢复系.

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根据玉米矮花叶病毒CP基因序列设计特异性引物,RT-PCR扩增玉米矮花叶病毒CP基因特异性干涉片段,将干涉片段及pUCCRNAi载体分别用BamH I及Sal I双酶切,然后将干涉片段分别正反向插入pUC- CRNAi载体中,构建CP基因反向重复克隆载体pUCCRNAi+2 F.再利用Pst I-Sal I位点插入到L4440质粒中构建原核表达载体LMCP.利用IPTG进行诱导表达并对诱导表达条件进行优化.结果表明,经过IPTG诱导,LMCP在大肠杆菌HT115(DE3)菌株中可表达产生预期大小的核酸片段,经DNase I和RNase A消化处理,证实为dsRNA.同时IPTG浓度为0.4～0.6 mmol/L,诱导表达4 h,dsRNA的表达量最高.另外,溶解于ddH2O中的dsRNA稳定性要高于溶解在NaCl中的,且随着放置时间的延长,dsRNA将出现明显的降解.

摘要:

本发明是一种生物技术领域的利用RNA干涉技术，玉米体外应用dsRNA抗MDMV干扰调控技术。利用RT-PCR扩增玉米矮花叶病毒CP基因两个特异性片段，构建反向重复表达载体LMCP1及LMCP2，利用IPTG诱导表达，在大肠杆菌HT115(DE3)中生产抗MDMV的dsRNA，将提取的dsRNA稀释，稀释浓度大于1/15后喷洒三叶期的玉米叶片。本发明对开展抗病毒RNA干扰调控技术研究，建立玉米体外应用dsRNA诱导抗病毒非转基因RNA干扰调控技术体系和筛选出高效dsRNA干扰制剂具有重要理论和指导意义，可为玉米病毒病防治提供一种简单、有效和廉价的新方法，也可为其它植物病毒病防治提供借鉴。