幽门螺杆菌cagA基因的克隆表达及其产物的应用

• 作者: 苏成芝 阎小君 韩锋产
• 来源期刊: 华人消化杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 螺杆菌感染 螺杆菌,幽门 细胞毒素相关蛋白基因A 基因表达 聚合酶链反应
• 年，卷（期）: 1998,（12）
• 所属期刊栏目: 研究原著
• 页码范围: 1084-1086
• 分类号: R573
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-3079.1998.12.024

摘要

目的体外表达CagA蛋白,发展快速而简便的检测cagA+ Hp感染的免疫学方法.方法用PCR技术克隆cagA基因5-端片段(854bp)于pBV220中,在DH5α中温度诱导表达Mr 38000的单体FCagA,复性后分别作阴离子交换及凝胶柱层析,Western blot鉴定FCagA的抗原性.以重组FCagA为抗原,通过制备胶体金及免疫胶体金,建立了斑点金免疫渗滤试验(DIGFA)快速检测cagA+ Hp感染的方法.结果 FCagA具有抗原性.以该抗原所建立的斑点金免疫渗滤试验(DIGFA)快速检测cagA+ Hp感染的方法仅需2min～3min可完成,无需特殊设备,并可单人份操作.经过与EIA法对比检测262例患者血清,本方法的特异性为98.5%,敏感度为96.8%.结论具有抗原活性的FCagA蛋白的表达及DIGFA检测抗CagA抗体方法的建立,对CagA+ Hp感染的流行病学研究具有重要意义.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	阎小君	第四军医大学全军基因诊断技术应用研究所	56	332	9.0	16.0
2	苏成芝	第四军医大学全军基因诊断技术应用研究所	74	548	13.0	20.0
3	韩锋产	第四军医大学全军基因诊断技术应用研究所	21	66	5.0	7.0