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摘要:
对利用基因启动子探针型载体pSUPV2,从枯草杆菌AS1.398中克隆3个稳定的具有强启动功能的DNA片段,进行限制酶切分析发现,pBSU22和pBSU43中的插入片段小于0.2kb,pBSU44中的插入片段为3kb.测序结果表明,3个插入片段中都有较为典型的原核生物基因启动子序列,其中pBSU22和pBSU43的插入序列几乎完全相同.同源性分析结果表明,这3个基因启动子序列与枯草杆菌全基因组序列中的两个未知功能的基因启动子序列,其同源性高达70%以上.
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文献信息
篇名 枯草杆菌强基因启动子DNA片段的序列分析
来源期刊 四川大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 枯草杆菌 基因启动子 序列分析
年,卷(期) 1999,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 759-763
页数 5页 分类号 Q523.8
字数 2836字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0490-6756.1999.04.024
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张义正 四川大学分子生物学实验室 150 2059 26.0 38.0
2 黄庆 四川大学分子生物学实验室 17 175 7.0 13.0
3 胥成浩 四川省乐山师专生物系 1 6 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
枯草杆菌
基因启动子
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
四川大学学报(自然科学版)
双月刊
0490-6756
51-1595/N
大16开
成都市九眼桥望江路29号
62-127
1955
chi
出版文献量(篇)
5772
总下载数(次)
10
总被引数(次)
25503
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