小鼠牙本质涎磷蛋白在大肠杆菌的表达和纯化

• 来源期刊: 牙体牙髓牙周病学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 牙本质涎磷蛋白 基因表达 镍-次氮基三乙酸
• 年，卷（期）: 1999,（3）
• 页码范围: 217-220
• 页数: 4页
• 分类号: R780.2
• 语种: 中文

摘要

目的:在大肠杆菌中表达牙本质涎磷蛋白,并对重组蛋白进行纯化,为进一步制备抗牙本质涎磷蛋白抗体和功能研究奠定基础.方法:构建DSPP－ PPROEXHTC 表达载体,重组子以大肠杆菌BL21 为宿主细胞进行诱导表达,表达产物经镍－ 次氮基三乙酸(NI－ NTA)柱进行亲和层析纯化.结果:工程菌经20H 诱导后,在SDS－ PAGE上出现一条新的蛋白带,MR107 *103 左右,经NI－ NTA 柱纯化后获得纯度为95 ％ 的小鼠牙本质涎磷蛋白.结论:获得MR 107*103 的牙本质涎磷蛋白.