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17-α羟化酶缺乏症一例
17-α羟化酶缺乏症一例
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摘要：
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17α羟化酶缺乏症13例临床分析
17α羟化酶缺乏
性发育异常
染色体核型
17α-羟化酶缺陷症的早期诊断与干预
17α-羟化酶缺陷症
两性畸形
肾上腺增生,先天性
早期诊断
遗传性疾病,先天性
17α-羟化酶缺乏症一例的诊治经验及文献回顾
肾上腺增生,先天性
类固醇17-α-羟化酶
假两性畸形
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期刊影响力
中华医学遗传学杂志
主办单位：
中华医学会
出版周期：
月刊
ISSN：
1003-9406
CN：
51-1374/R
开本：
大16开
出版地：
成都市人民南路3段17号
邮发代号：
62-163
创刊时间：
1984
语种：
chi
出版文献量（篇）
6832
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17
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