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摘要:
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胎儿先天性心脏病与染色体及22q11微缺失异常的临床研究
先天性心脏病
胎儿
染色体核型
荧光原位杂交法
产前诊断
超声检查
间期荧光原位杂交检测多发性骨髓瘤13号染色体长臂缺失和免疫球蛋白重链基因易位
多发性骨髓瘤
间期荧光原位杂交技术
13号染色体
免疫球蛋白重链
疗效
先天性心脏病患儿124例染色体情况分析
先天性心脏病
染色体
染色体畸变
核型分析
荧光原位杂交技术分析不育男性精子X、Y及18号染色体
原位杂交,荧光
不育,男(雄)性
精子
非整倍体
染色体
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 荧光原位杂交法检测先天性心脏锥干畸形患者22号染色体长臂微缺失
来源期刊 中华医学遗传学杂志 学科 医学
关键词
年,卷(期) 1999,(1) 所属期刊栏目 论著摘要
研究方向 页码范围 59-60
页数 分类号 R3
字数 语种 中文
DOI 10.3760/j.issn:1003-9406.1999.01.019
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相关学者/机构
期刊影响力
中华医学遗传学杂志
月刊
1003-9406
51-1374/R
大16开
成都市人民南路3段17号
62-163
1984
chi
出版文献量(篇)
6832
总下载数(次)
17
总被引数(次)
25792
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