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摘要:
目的 构建利于PCR产物克隆、表达、测序一体化的载体.方法 构建载体并以酶切鉴定,该载体以强启动子pL及终止子rrnBT1T2控制外源基因转录及终止,以T7噬菌体基因10的RBS序列来提高目的基因的翻译水平,同时在目的基因的上下游引入测序引物序列以便于直接进行序列测定,从而减少克隆步骤,降低在多次克隆过程中碱基发生错误的机率.对多克隆位点改造,使表达外源基因时能对其翻译起始序列进行自由的设计.结果 构建并鉴定了pLCM182.利用该载体成功地表达了hIL-4、hIL-17及hIL-1RA及hIFN-β等数种细胞因子基因,表达量均高于报道水平.结论 该载体的构建极大地方便了基因克隆、测序及表达工作.
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文献信息
篇名 克隆、表达及测序一体化的原核表达载体pLCM182的构建及在细胞因子表达中的应用
来源期刊 中华微生物学和免疫学杂志 学科 医学
关键词 载体构建 表达载体 基因表达 大肠杆菌 细胞因子
年,卷(期) 2000,(2) 所属期刊栏目 细胞因子
研究方向 页码范围 136-139
页数 4页 分类号 R3
字数 456字 语种 中文
DOI 10.3760/j:issn:0254-5101.2000.02.020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曹雪涛 第二军医大学免疫学教研室 117 1522 19.0 34.0
2 黄欣 第二军医大学免疫学教研室 16 66 4.0 7.0
3 陈苏民 第四军医大学生物化学教研室 100 695 11.0 23.0
4 赵忠良 第二军医大学免疫学教研室 3 14 1.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
载体构建
表达载体
基因表达
大肠杆菌
细胞因子
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华微生物学和免疫学杂志
月刊
0254-5101
11-2309/R
大16开
北京市经济技术开发区经海二路38号
2-55
1981
chi
出版文献量(篇)
5865
总下载数(次)
10
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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