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摘要:
本研究根据几种已克隆的植物钙调蛋白cDNA翻译启始密码子和终止密码子附近高度保守的碱基序列设计引物,用辣椒叶片在紫外线诱导作用下表达的mRNA构建的cDNA文库为模板,通过较严格的聚合酶链式反应(PCR),扩增出一条450bp左右的cDNA片段,将该片段克隆到pBSK(-)上并进行测序和序列分析,结果表明,所扩增到的片段为一长度为453 bp的全长的cDNA,含有长度为148个氨基酸的开放读码框架,在碱基序列和推导的氨基酸序列上与其它植物钙调蛋白cDNA均有80 %以上的同源性,认为该片段为辣椒钙调蛋白的cDNA.
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文献信息
篇名 辣椒钙调蛋白cDNA克隆
来源期刊 农业生物技术学报 学科 农学
关键词 辣椒 钙调蛋白 cDNA克隆 聚合酶链式反应
年,卷(期) 2000,(2) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 151-154
页数 4页 分类号 S6
字数 4339字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-7968.2000.02.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赖钟雄 福建农业大学园艺系 7 143 5.0 7.0
2 郑金贵 福建农业大学作物学院 8 66 4.0 8.0
3 何水林 福建农业大学作物学院 6 70 5.0 6.0
4 官德义 福建农业大学作物学院 3 26 2.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
辣椒
钙调蛋白
cDNA克隆
聚合酶链式反应
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
农业生物技术学报
月刊
1674-7968
11-3342/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号中国农业大学生命科学楼1053室
2-367
1993
chi
出版文献量(篇)
4211
总下载数(次)
8
总被引数(次)
40364
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