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摘要:
目的:克隆变形链球菌葡聚糖结合蛋白 C基因(gbpC) 编码序列的特异片段.方法:根据文献报道的gbpC序列设计并合成一对寡核苷酸引物,PCR扩增位于gbpC编码序列1105~1554bp间的一段特异片段,扩增产物经回收、酶切后,定向插入克隆载体puc18中,连接产物转化感受态大肠杆菌DH5α,挑选阳性克隆,鉴定后进行序列测定.结果:测序结果与Sato等报道的序列一致.结论:成功克隆了gbpC基因片段,为进一步的研究(探针标记、杂交及表达等)奠定了基础.
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文献信息
篇名 变形链球菌葡聚糖结合蛋白C基因特异片段的分子克隆
来源期刊 牙体牙髓牙周病学杂志 学科 医学
关键词 变形链球菌 葡聚糖结合蛋白 聚合酶链式反应 分子克隆 序列测定
年,卷(期) 2000,(3) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 120-122
页数 3页 分类号 R780.2
字数 2346字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-2593.2000.03.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨聚才 第四军医大学口腔医学院 38 378 11.0 18.0
2 孙叶芳 第四军医大学口腔医学院 16 58 4.0 7.0
3 吴补领 第四军医大学口腔医学院 165 756 13.0 17.0
4 孙汉堂 第四军医大学口腔医学院 25 99 6.0 9.0
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研究主题发展历程
节点文献
变形链球菌
葡聚糖结合蛋白
聚合酶链式反应
分子克隆
序列测定
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
牙体牙髓牙周病学杂志
月刊
1005-2593
61-1254/R
大16开
陕西西安长乐西路145号
52-128
1991
chi
出版文献量(篇)
4889
总下载数(次)
9
总被引数(次)
27364
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