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摘要:
将蓝舌病毒(BTV)13型S7与L3基因同时插入杆状病毒双表达载体pFastBacDual,获得重组杆状病毒rvBacBTVP37.该病毒在昆虫细胞中同时高水平表达BTV13 VP3与VP7蛋白,可以高效自动装配出20面体的60~70nm空心颗粒.分析表明,所获颗粒为空心的BTV核心样颗粒(CLP),其成分为VP3与VP7,不含BTV其它任何蛋白与核酸.这种装配需要VP3与VP7的共同参与,二者缺一不可,它们均含有相互作用与装配的信息.本研究为BTV病毒样颗粒的装配打下了基础,并为BTV结构与功能研究提供了良好模型.
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VP3蛋白
原核表达
pET28a
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文献信息
篇名 在昆虫细胞中同时表达蓝舌病毒VP3与VP7蛋白可装配成核心样颗粒
来源期刊 病毒学报 学科 农学
关键词 蓝舌病毒 核心样颗粒 装配 杆状病毒表达
年,卷(期) 2000,(2) 所属期刊栏目 人与动物病毒
研究方向 页码范围 131-135
页数 5页 分类号 S852.65|Q786
字数 3603字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-8721.2000.02.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王健伟 中国预防医学科学院病毒学研究所 20 260 10.0 15.0
2 洪涛 中国预防医学科学院病毒学研究所 26 248 9.0 15.0
3 赵同兴 中国预防医学科学院病毒学研究所 5 145 5.0 5.0
4 屈建国 中国预防医学科学院病毒学研究所 11 298 6.0 11.0
5 姜慧英 中国预防医学科学院病毒学研究所 4 53 4.0 4.0
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研究主题发展历程
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蓝舌病毒
核心样颗粒
装配
杆状病毒表达
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
病毒学报
双月刊
1000-8721
11-1865/R
大16开
北京西城区迎新街100号
82-227
1985
chi
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