艾普斯特在大鼠和犬的药代动力学

• 作者: 刘昌孝 肖淑华 魏广力
• 来源期刊: 药学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 艾普斯特 药代动力学 蛋白结合
• 年，卷（期）: 2000,（10）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 721-724
• 页数: 4页
• 分类号: R977.1|R969.1
• 字数: 3245字
• 语种: 英文
• DOI: 10.3321/j.issn:0513-4870.2000.10.001

摘要

目的研究艾普斯特(epristeride)在动物体内药代动力学,为临床试验提供依据.方法采用HPLC方法测定生物样品中药物浓度.结果大鼠po epristeride 10,20和40 mg·kg-1后,3个剂量的血清药物浓度出现明显双峰.Beagle犬po 10 mg·kg-1后血药浓度未出现明显双峰. 大鼠po 20 mg·kg-1后3 h, 大部分组织中含量高于药后6 h含量; 药后24 h内尿和粪的排泄量分别占给药量的0.09%和42.9%, 12 h内胆汁排泄的主要为代谢产物, 原型药物仅为给药量的0.14%.本品蛋白结合率为92.3%.结论 Epristeride在10～40 mg·kg-1范围内呈现一级动力学特征, Cmax, AUC均与剂量呈正相关.药物在组织脏器中分布广泛, 主要经粪和胆汁排泄.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘昌孝		175	3210	30.0	52.0
2	魏广力		31	229	8.0	14.0
3	肖淑华		11	164	7.0	11.0