4-β-酯取代-4-脱氧-4′-去甲表鬼臼毒素衍生物的合成及其抗肿瘤活性

• 作者: 张椿年 王金娣 陈再新 陈秀华 马维勇
• 来源期刊: 药学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 鬼臼毒素 衍生物 抗肿瘤活性
• 年，卷（期）: 2000,（5）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 353-357
• 页数: 5页
• 分类号: R914.5
• 字数: 2464字
• 语种: 英文
• DOI: 10.3321/j.issn:0513-4870.2000.05.008

摘要

目的寻找高效低毒的抗肿瘤药物.方法和结果本文设计并合成了新的C4位β构型的酯取代的衍生物38个(II-1～II-38),并进行了体外对L1210细胞和KB细胞的抗肿瘤活性实验.结论脂肪酯的活性强于芳香酯,其中以II-10的活性最强,超过etoposide 2个数量级.脂肪酯中主链不超过3个碳原子的活性较好.在芳香酯中,苯环上连接吸电子基的化合物的活性稍强于连接有供电子基的化合物.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	马维勇		15	68	5.0	8.0
2	张椿年		15	80	6.0	8.0
3	陈秀华		29	356	8.0	18.0
4	陈再新		3	23	3.0	3.0
5	王金娣		6	64	5.0	6.0