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摘要:
目的:探讨问号赖型钩端螺旋体重组质粒pDL121外源基因及其表达产物23 kDa蛋白的特点。方法:用6种内切酶对pDL121行酶谱分析,用Digoxin标记的pDL121外源基因片段作探针对不同种属的钩体进行杂交,用SDS-PAGE制备23 kDa蛋白,Western blot鉴定其免疫原性。结果:pDL121外源基因没有6种内切酶的酶切位点,重组探针与致病性钩体(serovar lai strain 017,serovar hebdomadis strain 56610,serovar pomona strain 56608)有杂交信号,与非致病性钩体(serovar patoc strain Patoc I,serovar illini strain 3055)无杂交信号,亦不识别大肠杆菌。23 kDa兔抗血清可识别pDL121体外表达的23 kDa蛋白带和赖型钩体017株超声抗原成份;其抗体滴度为1/12800;用pDL121细菌裂解液主动免疫豚鼠,可使豚鼠抵抗强毒力株钩体攻击。结论:pDL121外源基因可能是赖型钩体的一个新基因;该重组探针能鉴别致病性钩体和非致病性钩体;23 kDa抗原有良好的免疫原性,可能是赖型钩体017株的保护性抗原。
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文献信息
篇名 问号赖型钩端螺旋体重组质粒pDL121及其表达产物的初步研究
来源期刊 中国病理生理杂志 学科 医学
关键词 钩端螺旋体属 质粒 杂交 免疫印迹法 抗原
年,卷(期) 2000,(12) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1282-1285
页数 4页 分类号 R377+.5|Q784
字数 3257字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-4718.2000.12.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 章涛 福建医科大学分子医学教研室 37 107 5.0 9.0
2 戴保民 华西医科大学钩研室 10 28 3.0 5.0
3 方之茂 华西医科大学钩研室 9 23 2.0 4.0
4 李胜富 华西医科大学钩研室 27 359 12.0 18.0
5 刘洪斌 宁波大学医学院 14 78 3.0 8.0
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研究主题发展历程
节点文献
钩端螺旋体属
质粒
杂交
免疫印迹法
抗原
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国病理生理杂志
月刊
1000-4718
44-1187/R
大16开
广东省广州市黄埔大道西601号
46-98
1985
chi
出版文献量(篇)
11461
总下载数(次)
3
总被引数(次)
84945
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