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摘要:
目的:将人内皮抑素(endostatin)基因插入表达载体并进行原核表达.方法:将endostatin基因定向插入表达载体pQE-31 BamH I/Kpn I位点,构建重组质粒pQEN,转化E.coli M15,进行原核表达.结果:在IPTG的诱导下,endostatin基因在重组转化株E.coli M15 (pQEN) 中获得高效表达,SDS-PAGE显示表达产物分子量为22×103 u,表达产物主要以包涵体形式存在,表达量占菌体总蛋白的34.6%.结论:从组织中克隆endostatin基因并进行原核表达是可行的方法.
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文献信息
篇名 人内皮抑素基因的质粒构建及在大肠杆菌中的表达
来源期刊 广西医科大学学报 学科 生物学
关键词 人内皮抑素 基因表达 大肠杆菌 原核表达
年,卷(期) 2000,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 811-813
页数 3页 分类号 Q78
字数 1828字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-930X.2000.05.028
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 殷智榕 河南医科大学第一附属医院病理科 14 64 4.0 7.0
2 郝志芳 河南医科大学第一附属医院病理科 7 15 2.0 3.0
3 谈立松 上海市肺科医院肺癌研究室 18 41 4.0 5.0
4 沈琼 河南医科大学第一附属医院病理科 9 57 4.0 7.0
5 曲建 上海市肺科医院肺癌研究室 2 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
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人内皮抑素
基因表达
大肠杆菌
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广西医科大学学报
月刊
1005-930X
45-1211/R
大16开
广西南宁市双拥路22号
1971
chi
出版文献量(篇)
11428
总下载数(次)
7
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39554
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