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摘要:
目的:了解血管网织细胞瘤中VHL基因的突变与异常甲基化。方法:采用PCR-SSCP法检测血管网织细胞瘤中VHL基因的突变率及甲基化,敏感限制性内切酶消化法检测血管网织细胞瘤中VHL基因的异常甲基化率。结果:34例血管网织细胞瘤标本中,VHL基因突变率为64.7%,VHL基因异常甲基化率为23.5%,2例同时存在突变与异常甲基化。结论:VHL基因突变及异常甲基化导致其失活是血管网织细胞瘤发生中的一个经常性事件。
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星形细胞瘤
MGMT
甲基化
IDH1
突变
生存期
VHL基因与家族性血管母细胞瘤研究进展
VHL基因
缺氧诱导因子
家族性血管母细胞瘤
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 血管网织细胞瘤中VHL基因突变与异常甲基化检测
来源期刊 河南医科大学学报 学科 医学
关键词 VHL基因 突变分析 甲基化 血管网织细胞瘤
年,卷(期) 2001,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 288-290
页数 3页 分类号 R730.55
字数 2193字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-6825.2001.03.020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李志强 武汉大学中南医院神经外科 87 286 8.0 12.0
2 袁先厚 武汉大学中南医院神经外科 224 1181 16.0 21.0
3 李爱冰 广州军区武汉总医院神经外科 7 58 4.0 7.0
4 翟广 河南医科大学第一附属医院神经外科 7 11 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
VHL基因
突变分析
甲基化
血管网织细胞瘤
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
郑州大学学报(医学版)
双月刊
1671-6825
41-1340/R
大16开
郑州市大学路40号
36-111
1957
chi
出版文献量(篇)
8582
总下载数(次)
16
总被引数(次)
37142
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