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摘要:
目的:研究含登革2型病毒43株(D2-43)NS1基因的重组质粒DNA在幼地鼠肾细胞BHK-21的表达。方法:将含信号肽的NS1基因片段插入到pcDNA3.1的KpnⅠ位点和EcoRⅠ位点之间,获得重组表达载体pcDNA-NS1。用电穿孔法将其导入BHK-21细胞,G418选择培养。挑取单细胞克隆,RT-PCR及蛋白质印迹法鉴定NS1基因的稳定表达。结果:在随机挑取的5个单细胞克隆中,有4个克隆的RT-PCR鉴定为阳性,蛋白质印迹结果表明NS1基因获得表达。结论:构建的pcDNA-NS1质粒在BHK-21细胞中有稳定表达,因此含NS1基因的该重组质粒DNA可用作核酸免疫。
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登革热病毒
病毒非结构蛋白质类
重组表达
抗体
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关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 登革2型病毒43株NS1基因的克隆及在真核细胞中的表达
来源期刊 军事医学科学院院刊 学科 医学
关键词 登革病毒 NS1蛋白 真核表达 印迹法,蛋白质
年,卷(期) 2001,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 5-8
页数 4页 分类号 R373.33
字数 3071字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-9960.2001.01.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 秦鄂德 军事医学科学院微生物学流行病学研究所 75 476 11.0 17.0
2 于曼 军事医学科学院微生物学流行病学研究所 43 174 7.0 9.0
3 胡志君 军事医学科学院微生物学流行病学研究所 16 70 6.0 8.0
4 范宝昌 军事医学科学院微生物学流行病学研究所 17 91 6.0 9.0
5 杨敬 军事医学科学院微生物学流行病学研究所 30 191 8.0 12.0
6 赵卫 军事医学科学院微生物学流行病学研究所 16 106 6.0 10.0
7 杨佩英 军事医学科学院微生物学流行病学研究所 27 182 8.0 12.0
8 耿丽卿 军事医学科学院微生物学流行病学研究所 6 33 4.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
登革病毒
NS1蛋白
真核表达
印迹法,蛋白质
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
军事医学
月刊
1674-9960
11-5950/R
大16开
北京太平路27号
82-757
1956
chi
出版文献量(篇)
4313
总下载数(次)
13
总被引数(次)
15987
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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