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摘要:
试验结果显示:尿激酶原(prouk)22.5万1U/kg、45.0万IU/kg和90.0万IU/kg3个组、赋形剂组和生理盐水组动物尾静脉注射给药,对小鼠一般行为活动表现和自发活动次数均无明显影响.prouk22.5万IU/kg、45.0万IU/kg和90.0万IU/kg三个组、赋形剂组和生理盐水组动物尾静脉注射给药,对大鼠一般行为活动表现均无明显影响,均能在旋转棒上协调平衡运动.此外,给药后20min,三个剂量组大鼠凝血时间虽有延长,但与生理盐水组或赋形剂组比较无显著性差异(P>0.05).prouk 11.25万IU/kg、22.50万IU/kg、45.00万IU/kg三组静脉滴注给药,麻醉犬的EGG、HR、呼吸均无明显改变,与赋形剂组比较无显著性差异.但prouk高剂量组动物的SAP、DAP、MAP在给药10~15 min时短暂下降,这些反应在给药30min后均恢复正常.结果表明,prouk在受试剂量范围内对小鼠、大鼠精神神经活动和大鼠的凝血时间等均无明显影响,在45.00万IU/kg剂量时对麻醉犬有短暂的降低血压的作用.
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文献信息
篇名 重组人尿激酶原一般药理学研究
来源期刊 南京大学学报(自然科学版) 学科 医学
关键词 重组人尿激酶原 药理学 凝血时间
年,卷(期) 2001,(4) 所属期刊栏目 尿激酶原制药及临床前研究专栏
研究方向 页码范围 452-457
页数 6页 分类号 R96
字数 2750字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0469-5097.2001.04.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张菁 南京大学分子医学研究所 23 143 8.0 11.0
2 刘建宁 南京大学分子医学研究所 31 169 7.0 12.0
3 朱德煦 南京大学分子医学研究所 9 80 4.0 8.0
4 徐立 南京中医药大学药理教研室 114 1203 20.0 28.0
5 方泰慧 南京中医药大学药理教研室 6 36 3.0 6.0
6 刘蓓钫 南京大学分子医学研究所 5 25 3.0 5.0
7 张培祥 南京中医药大学药理教研室 5 22 2.0 4.0
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研究主题发展历程
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重组人尿激酶原
药理学
凝血时间
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期刊影响力
南京大学学报(自然科学版)
双月刊
0469-5097
32-1169/N
江苏省南京市南京大学
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