常染色体显性遗传无综合征耳聋早发现象的研究

• 作者: 崔燕 张斌 沈福民 王正敏 王胜资
• 来源期刊: 听力学及言语疾病杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 常染色体显性遗传无综合征耳聋 生存分析 时序检验 早发现象
• 年，卷（期）: 2001,（2）
• 页码范围: 65-68
• 页数: 4页
• 分类号: R764.34
• 字数: 3352字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-7299.2001.02.001

摘要

目的分析常染色体显性遗传无综合征耳聋中是否存在早发现象。方法采用生存分析中的时序检验比较不同代的耳聋发病年龄差异具的显著性。结果两代耳聋患者的发病年龄差异有统计学意义(P<0.01)，第二代发病年龄比第一代提前10年。结论早发现象，可能存在于常染色体显性遗传无综合征耳聋中。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王正敏	复旦大学医学院附属眼耳鼻喉科医院耳鼻咽喉科	247	752	14.0	18.0
2	王胜资	复旦大学医学院附属眼耳鼻喉科医院耳鼻咽喉科	61	191	7.0	10.0
3	张斌	复旦大学医学院附属眼耳鼻喉科医院耳鼻咽喉科	69	302	9.0	14.0
4	崔燕	复旦大学卫生学院流行病学教研室	4	18	3.0	4.0
5	沈福民	复旦大学卫生学院流行病学教研室	22	158	8.0	12.0