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摘要:
目的:分析一个连续5代遗传的常染色体显性遗传性聋家系的临床听力学及遗传学特征。方法对一个常染色体显性遗传高频感音神经性聋家系成员进行全面体检及临床听力学检查,整理、分析家系资料,确定遗传规律,绘制遗传图谱并进行听力学特征分析。应用Sanger测序技术对该家系成员进行候选基因鉴定。结果该耳聋家系遗传方式为常染色体显性遗传,发病年龄各代间较稳定,在30-45岁之间。听力学表型为代代相传、迟发性、渐进性的中度至重度听力损失,患者早期以高频听力下降为主,随着年龄增长逐渐累及全频听力。应用Sanger测序技术进行候选基因鉴定,未发现致聋突变位点。结论该家系遗传学特征符合常染色体显性遗传方式,听力学具有早期高频听力下降并逐渐累及全频的特征,在候选基因中进行测序未发现致聋突变位点。因此希望通过对家系进一步的表型分析或者运用新一代测序技术,可以找到该家系的致聋基因。
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文献信息
篇名 一个常染色体显性遗传非综合征型聋家系分析
来源期刊 中华耳科学杂志 学科 医学
关键词 常染色体显性遗传 遗传性聋 表型 全基因组扫描
年,卷(期) 2014,(1) 所属期刊栏目 耳聋基因诊断专辑
研究方向 页码范围 61-67
页数 7页 分类号 R764.43|R349.6
字数 3944字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-2922.2014.01.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 袁慧军 解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科耳鼻喉科研究所 37 223 8.0 13.0
2 张蕾 解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科耳鼻喉科研究所 18 54 4.0 6.0
3 张秀菊 解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科耳鼻喉科研究所 22 514 9.0 22.0
7 程静 解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科耳鼻喉科研究所 11 38 4.0 5.0
8 王燕飞 解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科耳鼻喉科研究所 3 11 3.0 3.0
9 卢宇 解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科耳鼻喉科研究所 7 39 3.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
常染色体显性遗传
遗传性聋
表型
全基因组扫描
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华耳科学杂志
双月刊
1672-2922
11-4882/R
16开
北京市复兴路28号
82-114
2003
chi
出版文献量(篇)
2712
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总被引数(次)
15549
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