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摘要:
构建含CTB基因的植物双元表达载体.采用高保真PCR方法调出CTB基因,经测序证实核酸序列正确后,再亚克隆到含植物表达调控原件的载体上,采用冻融法和电击法,将含CTB的植物表达载体转入根癌农杆菌中.通过一系列分子克隆的方法获得含CTB基因的植物双元表达载体pBI-CTB和pBI-CTBK,并经酶切证实.
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文献信息
篇名 含霍乱肠毒素B亚单位基因植物表达载体的构建
来源期刊 生物技术 学科 生物学
关键词 霍乱肠毒素 亚克隆 PCR反应 植物表达载体构建
年,卷(期) 2001,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 6-8
页数 3页 分类号 Q943.2
字数 2083字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-311X.2001.04.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 俞守义 第一军医大学流行病学教研室 100 645 13.0 20.0
2 贺竹梅 中山大学生物工程研究中心 33 144 6.0 10.0
3 彭志强 第一军医大学流行病学教研室 10 70 4.0 8.0
4 余迪求 中山大学生物工程研究中心 6 23 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
霍乱肠毒素
亚克隆
PCR反应
植物表达载体构建
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术
双月刊
1004-311X
23-1319/Q
大16开
哈尔滨市道里区兆麟街68号
14-225
1991
chi
出版文献量(篇)
3478
总下载数(次)
16
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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