重组超抗原葡萄球菌肠毒素A基因的克隆及表达载体的构建

• 作者: 严杰 余海 易平勇 金洪传 马文学
• 来源期刊: 实用肿瘤杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 葡萄球菌属 肠毒素类 基因表达 克隆,分子
• 年，卷（期）: 2002,（3）
• 所属期刊栏目: 基础与临床研究
• 页码范围: 164-166
• 页数: 3页
• 分类号: R73-35
• 字数: 2413字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-1692.2002.03.009

摘要

目的克隆金黄色葡萄球菌肠毒素A(SEA)全长基因并构建其表达载体.方法以金黄色葡萄球菌的基因组DNA为模板,用两条针对SEA全长基因特异的引物,通过PCR方法克隆SEA全长基因,PCR产物与pGEM-T载体连接,经测序证实后进行亚克隆,构建其表达载体pET-28b-SEA,再次测序验证.结果克隆了SEA全长基因,编码257个氨基酸残基,经测序证实与Genbank中收录的SEA基因序列完全一致;并构建了SEA的表达载体.结论成功克隆了SEA全长基因并构建了其表达载体,为进一步研究SEA的融合蛋白的抗肿瘤活性奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	余海	浙江大学肿瘤研究所	47	376	11.0	17.0
2	严杰	浙江大学医学院病原生物学研究所	265	1149	14.0	20.0
3	易平勇	浙江大学肿瘤研究所	10	37	4.0	5.0
4	马文学	浙江大学肿瘤研究所	11	41	4.0	5.0
5	金洪传	浙江大学肿瘤研究所	14	39	4.0	5.0