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摘要:
目的采用基因工程技术制备金黄色葡萄球菌B型肠毒素(SEB).方法根据SEB已知序列,设计一对引物,用PCR方法从金黄色葡萄球菌染色体DNA上扩增出基因片段,克隆到原核表达质粒pET32a 上,转化大肠埃希菌JM109感受态细胞,经酶切和PCR鉴定,然后进行测序.结果 PCR扩增产物大小为740bp, 重组质粒经双酶切PCR鉴定表明已正确重组,测序结果与已知序列基本吻合.结论成功地克隆了金黄色葡萄球菌B型肠毒素,为下一步研究发病机制奠定基础.
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文献信息
篇名 重组超抗原金黄色葡萄球菌肠毒素B基因的克隆和序列分析
来源期刊 中国人兽共患病杂志 学科 医学
关键词 金黄色葡萄球菌 肠毒素 克隆 PCR 序列分析
年,卷(期) 2005,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 22-23
页数 2页 分类号 R378.4
字数 1113字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2005.01.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 龙军 第一军医大学珠江医院检验科 13 71 5.0 8.0
2 陈清 第二军医大学热卫系流行病教研室 1 1 1.0 1.0
3 俞守义 第二军医大学热卫系流行病教研室 1 1 1.0 1.0
传播情况
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引文网络
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1985(1)
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2016(1)
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研究主题发展历程
节点文献
金黄色葡萄球菌
肠毒素
克隆
PCR
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
总下载数(次)
10
总被引数(次)
38474
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