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摘要:
目的:用原核系统表达TTV的重组蛋白抗原,建立诊断TTV 感染的特异性方法. 方法:采用PCR方法扩增TTV ORF2基因,将之插入到测序质粒载体中进行测序,验证序列正确后再嵌入到原核表达载体pQE30,并转化大肠杆菌M15菌株,进行诱导表达.用SDS-PAGE分析表达产物.表达产物经Ni-NTA柱层析纯化后,得到纯度为90%的ORF蛋白抗原.用TTV感染者的阳性血清对该蛋白进行了Western-Blot Blotting分析.结果:经IPTG诱导后,筛选出2株高表达株. 结论:该蛋白具有良好的抗原活性.
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内容分析
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文献信息
篇名 TTV蛋白抗原在大肠杆菌中的表达
来源期刊 河南医科大学学报 学科 医学
关键词 TTV 重组蛋白抗原 原核表达 大肠肝菌
年,卷(期) 2001,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 703-704
页数 2页 分类号 R512.6
字数 1062字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-6825.2001.06.025
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邢培清 64 322 9.0 14.0
2 李建斌 83 202 7.0 9.0
3 陈宗德 河南医科大学微生物与免疫学教研室 3 27 2.0 3.0
4 刘利民 5 5 2.0 2.0
5 周育森 中国军事医学科学院微生物与流行病研究所 3 6 2.0 2.0
6 胡军 河南医科大学微生物与免疫学教研室 5 10 2.0 3.0
7 王海涛 中国军事医学科学院微生物与流行病研究所 2 13 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
TTV
重组蛋白抗原
原核表达
大肠肝菌
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
郑州大学学报(医学版)
双月刊
1671-6825
41-1340/R
大16开
郑州市大学路40号
36-111
1957
chi
出版文献量(篇)
8582
总下载数(次)
16
总被引数(次)
37142
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导