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摘要:
目的构建结核杆菌低分子质量抗原Mtb8.4的原核表达质粒,并检测其在大肠杆菌中的表达.方法 PCR扩增目的基因,克隆到质粒pET-His T7启动子的下游;酶切和PCR法鉴定重组子;阳性重组子转化大肠杆菌BL21(DE3)pLysS,经IPTG诱导后,SDS-PAGE电泳分析. 结果重组质粒pET-His-Mtb8.4成功构建,含阳性重组子的菌体蛋白经SDS-PAGE电泳出现一新的蛋白带,与预计相符.结论初步证明构建的大肠杆菌重组体能够表达目的蛋白,为进一步对其免疫效应的研究奠定了基础.
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克隆
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结核杆菌
Mtb8.4
PCR
基因克隆
真核表达
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文献信息
篇名 结核杆菌Mtb8.4抗原在大肠杆菌中表达的初步研究
来源期刊 中国人兽共患病杂志 学科 医学
关键词 结核分支杆菌 低分子质量抗原 分泌性 原核表达质粒 大肠杆菌 蛋白表达
年,卷(期) 2005,(2) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 156-158
页数 3页 分类号 R378.91
字数 2312字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2005.02.017
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李素华 温州医学院附属第二医院儿内传染科 14 77 5.0 7.0
2 钟森 四川省泸州医学院附属医院传染科 10 51 4.0 7.0
3 徐建国 5 37 4.0 5.0
4 史晓玲 四川省泸州医学院附属医院传染科 1 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
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结核分支杆菌
低分子质量抗原
分泌性
原核表达质粒
大肠杆菌
蛋白表达
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
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10
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38474
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