结核分枝杆菌新抗原Mtb8.4基因的克隆与真核表达

• 作者: 任红 李晖 李榕 罗月贝 钟森
• 来源期刊: 中国人兽共患病杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 结核杆菌 Mtb8.4 PCR 基因克隆 真核表达
• 年，卷（期）: 2005,（11）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 949-952
• 页数: 4页
• 分类号: R378.91
• 字数: 3237字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-2694.2005.11.005

摘要

目的克隆结核杆菌新抗原Mtb8.4基因,导入真核表达载体pcDNA3.1(+),构建成重组质粒pcDNA3.1(+)-Mtb8.4,并在真核细胞中进行表达.方法提取人结核杆菌H37Rv株的基因组作为模板,进行PCR扩增,获得Mtb8.4目的基因后,与pcDNA3.1(+)载体进行连接重组,用限制性内切酶消化、PCR及DNA序列分析等多种方法进行鉴定;重组质粒转染COS-7细胞48h后,用RT-PCR方法鉴定Mtb8.4在转录水平的表达情况.结果 pcDNA3.1(+)-Mtb8.4真核表达载体构建成功;转染COS-7细胞后,Mtb8.4在转录水平成功表达.结论 pcDNA3.1(+)-Mtb8.4真核表达质粒的构建成功以及Mtb8.4在COS-7细胞中的成功表达,为进一步研究该真核表达质粒的免疫保护效果及制备结核病pcDNA3.1(+)-Mtb8.4 DNA疫苗奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	任红	重庆医科大学病毒性肝炎研究所	240	1961	23.0	35.0
2	钟森	泸州医学院附属医院感染病科	37	97	5.0	8.0
3	李晖	泸州医学院附属医院感染病科	24	68	5.0	7.0
4	罗月贝	泸州医学院附属医院感染病科	1	1	1.0	1.0