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结核分枝杆菌含信号肽的Mtb8.4基因的克隆及真核表达质粒的构建
结核分枝杆菌含信号肽的Mtb8.4基因的克隆及真核表达质粒的构建
作者:
任红
李晖
邹永胜
钟森
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
结核杆菌
MS
PCR
基因克隆
摘要:
目的对结核杆菌新抗原-带信号肽的Mtb8.4(MS)进行基因克隆,构建其真核表达质粒并加以鉴定.方法采用聚合酶链反应(PCR)从结核分枝杆菌H37Rv株基因组中扩增出带信号肽的Mtb8.4(MS)目的基因,经HindⅢ和EcoRI消化后,与pcDNA3.1(+)载体进行连接重组.结果 pcDNA3.1(+)-MS真核表达质粒构建完成后,用限制性内切酶消化、PCR及DNA测序等多种方法进行鉴定,证实其构建成功.结论pcDNA3.1(+)-MS真核表达质粒的成功构建,为进一步研究该质粒的免疫保护效果,了解信号肽序列在MS蛋白表达和分泌过程中所起的作用及制备相应的结核病DNA疫苗奠定了基础.
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hIL-12
嵌合基因
结核分支杆菌Mtb8.4真核、原核表达质粒的构建与表达
结核病
Mtb8.4重组原核表达载体
核酸疫苗
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文献信息
篇名
结核分枝杆菌含信号肽的Mtb8.4基因的克隆及真核表达质粒的构建
来源期刊
中国现代医学杂志
学科
医学
关键词
结核杆菌
MS
PCR
基因克隆
年,卷(期)
2005,(14)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
2084-2087
页数
4页
分类号
R378.911
字数
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1005-8982.2005.14.002
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
任红
重庆医科大学第二临床学院
240
1961
23.0
35.0
2
钟森
泸州医学院附属医院感染病科
37
97
5.0
8.0
3
李晖
泸州医学院附属医院感染病科
24
68
5.0
7.0
4
邹永胜
泸州医学院附属医院感染病科
24
83
5.0
8.0
传播情况
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引证文献
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同被引文献
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二级引证文献
(0)
1986(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
1998(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
2000(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
2005(0)
参考文献(0)
二级参考文献(0)
引证文献(0)
二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
结核杆菌
MS
PCR
基因克隆
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国现代医学杂志
主办单位:
中南大学
中南大学肝胆肠外科研究中心
出版周期:
半月刊
ISSN:
1005-8982
CN:
43-1225/R
开本:
大16开
出版地:
湖南省长沙市湘雅路87号
邮发代号:
42-143
创刊时间:
1991
语种:
chi
出版文献量(篇)
24199
总下载数(次)
6
总被引数(次)
119228
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中国现代医学杂志2005年第5期
中国现代医学杂志2005年第4期
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