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摘要:
目的对结核杆菌新抗原-带信号肽的Mtb8.4(MS)进行基因克隆,构建其真核表达质粒并加以鉴定.方法采用聚合酶链反应(PCR)从结核分枝杆菌H37Rv株基因组中扩增出带信号肽的Mtb8.4(MS)目的基因,经HindⅢ和EcoRI消化后,与pcDNA3.1(+)载体进行连接重组.结果 pcDNA3.1(+)-MS真核表达质粒构建完成后,用限制性内切酶消化、PCR及DNA测序等多种方法进行鉴定,证实其构建成功.结论pcDNA3.1(+)-MS真核表达质粒的成功构建,为进一步研究该质粒的免疫保护效果,了解信号肽序列在MS蛋白表达和分泌过程中所起的作用及制备相应的结核病DNA疫苗奠定了基础.
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文献信息
篇名 结核分枝杆菌含信号肽的Mtb8.4基因的克隆及真核表达质粒的构建
来源期刊 中国现代医学杂志 学科 医学
关键词 结核杆菌 MS PCR 基因克隆
年,卷(期) 2005,(14) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 2084-2087
页数 4页 分类号 R378.911
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-8982.2005.14.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 任红 重庆医科大学第二临床学院 240 1961 23.0 35.0
2 钟森 泸州医学院附属医院感染病科 37 97 5.0 8.0
3 李晖 泸州医学院附属医院感染病科 24 68 5.0 7.0
4 邹永胜 泸州医学院附属医院感染病科 24 83 5.0 8.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
结核杆菌
MS
PCR
基因克隆
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国现代医学杂志
半月刊
1005-8982
43-1225/R
大16开
湖南省长沙市湘雅路87号
42-143
1991
chi
出版文献量(篇)
24199
总下载数(次)
6
总被引数(次)
119228
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