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摘要:
目的 构建结核分枝杆菌Rv1009基因真核表达载体.方法 PCR扩增Rv1009基因,测序正确后克隆入真核表达载体pCDNA3.1(-),重组质粒酶切鉴定正确后以阳离子聚合物转染P815细胞后,分别以RT-PCR方法检测mRNA表达和间接免疫荧光技术检测目的蛋白的表达.结果 构建了重组质粒pCDNA-Rv1009,RT-PCR结果证明Rv1009可在P815细胞中转录,用间接免疫荧光检测,表达有Rv1009蛋白的细胞着染.结论 成功构建了结核分枝杆菌Rv1009基因的真核表达载体pCDNA-Rv1009,Rv1009基因可以在P815细胞中表达.
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分枝杆菌,结核
Rv1009基因
克隆
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文献信息
篇名 结核分枝杆菌Rv1009基因真核表达质粒的构建及表达
来源期刊 中国人兽共患病学报 学科 医学
关键词 结核分枝杆菌 Rv1009 表达
年,卷(期) 2007,(7) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 664-666
页数 3页 分类号 R392.11
字数 1873字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2007.07.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 徐志凯 第四军医大学微生物学教研室 216 1097 15.0 22.0
2 王丽梅 第四军医大学微生物学教研室 57 187 7.0 10.0
3 柏银兰 第四军医大学微生物学教研室 79 325 11.0 13.0
4 薛莹 第四军医大学微生物学教研室 56 356 11.0 16.0
5 高辉 第四军医大学微生物学教研室 21 79 6.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
结核分枝杆菌
Rv1009
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
总下载数(次)
10
总被引数(次)
38474
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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