结核分枝杆菌新抗原Mtb8.4基因的克隆及真核表达载体的构建

• 作者: 任红 史小玲 李晖 钟森
• 来源期刊: 四川医学
• 学科: 医学
• 关键词: 结核杆菌 mtb8.4 PCR 基因克隆
• 年，卷（期）: 2003,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 448-450
• 页数: 3页
• 分类号: R378.91+1
• 字数: 2403字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-0501.2003.05.004

摘要

目的克隆结核杆菌新抗原Mtb8.4基因,并构建真核表达载体pcDNA 3.1(+)-mtb8.4.方法提取人结核杆菌H37Rv株的基因组作为模板,进行PCR扩增,获得mtb8.4目的基因后,与pcDNA 3.1(+)载体进行连接重组.结果 pcDNA 3.1(+)-mtb8.4真核表达载体构建完成后,用限制性内切酶消化、PCR及DNA序列分析等多种方法进行鉴定,证实其构建成功.结论 pcDNA 3.1(+)-mtb8.4真核表达质粒的成功构建,为进一步研究该真核表达质粒的免疫保护效果及制备结核病pcDNA 3.1(+)-mtb8.4DNA疫苗奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	任红	重庆医科大学病毒性肝炎研究所	240	1961	23.0	35.0
2	钟森		37	97	5.0	8.0
3	李晖		24	68	5.0	7.0
4	史小玲		47	121	6.0	7.0