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摘要:
结核分枝杆菌保护性抗原TB10?4属于结核分枝杆菌早期分泌蛋白中的ESAT?6家族,其免疫原性等与ESAT?6相当或者更佳,具有十分重要的研究价值。利用分子生物学技术克隆该基因,并将其与真核表达载体pEGFP?N1连接,构建重组质粒pEGFP?N1?TB10?4,为TB10?4基因疫苗的研究奠定基础。结果表明:成功克隆到TB10?4基因,测序结果与GenBank( NP_214802?1)中已发表的TB10?4基因序列同源性为100%。
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文献信息
篇名 结核分枝杆菌保护性抗原 TB10?4基因的克隆和真核表达载体的构建?
来源期刊 吉林农业大学学报 学科 生物学
关键词 结核分枝杆菌 早期分泌蛋白 克隆 真核表达载体
年,卷(期) 2015,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 216-220
页数 5页 分类号 Q785
字数 2858字 语种 中文
DOI 10.13327/j.jjlau.2014.2105
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张林波 吉林农业大学生命科学学院 86 270 9.0 14.0
2 张文慧 吉林农业大学生命科学学院 38 62 4.0 6.0
3 吕永超 吉林农业大学生命科学学院 1 1 1.0 1.0
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节点文献
结核分枝杆菌
早期分泌蛋白
克隆
真核表达载体
研究起点
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期刊影响力
吉林农业大学学报
双月刊
1000-5684
22-1100/S
大16开
吉林省长春市新城大街2888号
1979
chi
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