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摘要:
应用PCR方法,扩增人纤溶酶原cDNA基因中K4K5 cDNA片段,与酵母表达载体pPIC9K重组,获得表达质粒p9kkk-18.该质粒转化毕赤酵母菌GS115,用G418-YPD筛选高拷贝表型,PCR筛选K4K5 cDNA与酵母染色体整合形成的阳性克隆,阳性克隆用甲醇诱导表达.表达产物r-K4K5分子量约21.5kD,占分泌总蛋白80%以上,产物浓度为150~250mg/L.初步纯化产物抑制牛毛细血管内皮(BCE)细胞增殖与鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)新生血管生成.
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文献信息
篇名 血管生成抑制因子K4K5 cDNA基因的克隆及其在毕赤酵母中的表达
来源期刊 生物工程学报 学科 生物学
关键词 K4K5 cDNA,克隆表达,毕赤酵母,新生血管生成
年,卷(期) 2001,(2) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 126-130
页数 5页 分类号 Q782
字数 3892字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-3061.2001.02.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 宋后燕 复旦大学医学院基础医学院分子遗传学研究室 94 467 12.0 17.0
2 官孝群 复旦大学医学院基础医学院分子遗传学研究室 10 97 5.0 9.0
3 吴良成 复旦大学医学院附属眼耳鼻喉科医院眼科 11 74 4.0 8.0
4 王跃祥 复旦大学医学院基础医学院分子遗传学研究室 23 140 6.0 11.0
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研究主题发展历程
节点文献
K4K5 cDNA,克隆表达,毕赤酵母,新生血管生成
研究起点
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物工程学报
月刊
1000-3061
11-1998/Q
大16开
北京朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所B401
82-13
1985
chi
出版文献量(篇)
4562
总下载数(次)
20
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