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摘要:
用含有Taq DNA聚合酶基因的pTaq表达质粒转化E.coli DH5α菌株,IPTG诱导表达Taq DNA聚合酶.利用该酶的热稳定性,反复2次-70℃、75℃交替冻融以裂解细胞释放胞浆;以高速离心除去冻融变性的细胞碎片及核酸蛋白的复合物以达到快速纯化Taq DNA聚合酶的目的.PCR扩增反应和SDS-PAGE分析表明所制备的Taq DNA聚合酶的纯度、活力、敏感性、特异性均达到试验要求.该方法具有快速简便的优点.
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一种采用阴离子交换柱快速纯化Taq DNA聚合酶的方法
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阴离子交换柱
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 以冻融法快速纯化高活力基因工程Taq DNA聚合酶
来源期刊 江西农业大学学报 学科 生物学
关键词 Taq DNA聚合酶 冻融 纯化 聚合酶链式反应
年,卷(期) 2001,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 495-497
页数 3页 分类号 Q575+.12
字数 2306字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-2286.2001.04.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李德葆 浙江大学生物技术研究所 76 2052 28.0 43.0
2 董海涛 浙江大学生物技术研究所 30 637 12.0 25.0
3 孙亮先 浙江大学生物技术研究所 3 18 2.0 3.0
4 骆红梅 浙江大学生物技术研究所 3 25 3.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
Taq DNA聚合酶
冻融
纯化
聚合酶链式反应
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
江西农业大学学报
双月刊
1000-2286
36-1028/S
大16开
江西省南昌市志敏大道1101号
44-102
1979
chi
出版文献量(篇)
4722
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4
总被引数(次)
45526
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