基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
[目的] 表达、纯化Taq DNA聚合酶,并检测其扩增性能.[方法] 活化含Taq DNA聚合酶基因的菌株JM109,IPTG诱导表达.目的蛋白利用AKTA蛋白纯化系统,依次过Affi - Gel Blue Sepharose,Heparin Sepharnse Fast Flow,Q - Sepharose Fast Flow,经SDS - PAGE分析,以国外进口Taq酶为标准,采用对比法初略测定酶活性,验证产品质量.[结果] 制备的Taq DNA聚合酶具有扩增效率高、纯度高、特异性强、无核酸酶污染、活性稳定等优点.[结论] 成功表达纯化Taq DNA聚合酶,其扩增性能达到甚至超过国外同类产品.
推荐文章
Taq DNA聚合酶的热纯化制备
Taq DNA聚合酶
热纯化
pET-32A
BL21(DE3)
Bst DNA聚合酶的纯化及等温扩增检测体系的构建
BstDNA聚合酶
重组蛋白
扩增
核酸检测
胃癌组织来源的突变型DNA聚合酶β的碱基切除修复功能
胃癌
DNA聚合酶β
IPTG诱导
镍柱亲和层析
碱基切除修复
以冻融法快速纯化高活力基因工程Taq DNA聚合酶
Taq DNA聚合酶
冻融
纯化
聚合酶链式反应
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 重组Taq DNA聚合酶的表达和纯化鉴定
来源期刊 江西农业学报 学科 生物学
关键词 Taq DNA聚合酶 纯化 扩增性能
年,卷(期) 2012,(5) 所属期刊栏目 生物技术
研究方向 页码范围 124-126
页数 分类号 Q814.1
字数 1679字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-8581.2012.05.041
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘钦松 8 20 3.0 4.0
2 张丛丛 3 5 2.0 2.0
3 刘孟刚 5 14 2.0 3.0
4 许彤 3 5 2.0 2.0
5 张程 2 6 2.0 2.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (36)
共引文献  (7)
参考文献  (10)
节点文献
引证文献  (2)
同被引文献  (7)
二级引证文献  (0)
1956(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1976(3)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(2)
1985(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
1986(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
1987(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
1988(3)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(2)
1989(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
1990(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
1992(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1993(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
1995(3)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(3)
1996(5)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(5)
1997(3)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(3)
1998(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1999(3)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(3)
2001(4)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(3)
2003(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2004(3)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(1)
2006(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2008(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2011(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2012(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2013(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2019(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
Taq DNA聚合酶
纯化
扩增性能
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
江西农业学报
月刊
1001-8581
36-1124/S
大16开
南昌市莲塘江西农业科学院
1989
chi
出版文献量(篇)
8342
总下载数(次)
11
总被引数(次)
57792
论文1v1指导