应用基因组扫描对胃癌19号染色体进行杂合性缺失分析

• 作者: 傅松滨 宋盛晗 张岂凡 王哲 王宽 王柏春 王琦 王胜发 程慧 高慧 黄承滨
• 来源期刊: 中华医学遗传学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 原发性胃癌 微卫星位点 杂合性缺失 基因组扫描
• 年，卷（期）: 2001,（5）
• 所属期刊栏目: 临床遗传学
• 页码范围: 402-403
• 页数: 2页
• 分类号: R73
• 字数: 2088字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/j.issn:1003-9406.2001.05.017

摘要

目的检测胃癌患者19号染色体微卫星位点的杂合性缺失(less of heterozygosity, LOH),以初步确定19号染色体上与胃癌相关基因连锁最密切的微卫星多态位点.方法应用多重PCR对44例原发性胃癌患者中覆盖19号染色体上的22个微卫星位点(遗传距离在1.1～10.9 cM之间)进行扩增.聚丙烯酰胺凝胶电泳分离PCR产物,Gene ScanTM,GenotypeTM软件进行分析.结果 19个位点(19/22)检测出LOH阳性,总LOH频率为59%(26/44),其中D19S571位点的LOH频率最高(21.43%).结论高频的LOH位点附近,可能存在未知的胃癌相关基因.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	傅松滨	哈尔滨医科大学遗传教研室	206	912	13.0	19.0
2	张岂凡		51	575	11.0	23.0
3	王宽		39	154	8.0	11.0
4	王琦	哈尔滨医科大学遗传教研室	34	121	7.0	9.0
5	宋盛晗		3	31	3.0	3.0
6	王胜发		44	241	8.0	14.0
7	王柏春		41	167	7.0	11.0
8	高慧	哈尔滨医科大学遗传教研室	12	63	5.0	7.0
9	黄承滨	哈尔滨医科大学遗传教研室	9	30	3.0	5.0
10	程慧		21	102	6.0	9.0
11	王哲	哈尔滨医科大学遗传教研室	21	56	4.0	6.0