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摘要:
[目的]克隆人CD134L的cDNA,构建人CD134L的原核表达载体pGEX-4T-1/hCD134L,并进行序列分析.[方法]以EB病毒转化健康人外周血B淋巴细胞,从激活的EB病毒转化的B细胞中提取总RNA,采用RT-PCR方法扩增出人CD134L cDNA,经BamHI和SalⅠ双酶切后,克隆入原核表达载体pGEX-4T-1,构建高效表达载体pGEX-4T-1/CD134L,经限制性内切酶酶切分析和cDNA序列分析鉴定重组质粒.[结果]人CD134L cDNA已正确克隆到原核表达载体pGEX-4T-1中,测序结果表明中国人CD134L cDNA与GenBank国外报告的完全一致.[结论]本研究成功构建人CD134L的原核表达载体,为下一步进行人CD134L与自身免疫性疾病的关系奠定基础.
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文献信息
篇名 人CD134L基因原核表达载体的构建、鉴定及序列分析
来源期刊 中山医科大学学报 学科 医学
关键词 hCD134L RT-PCR DNA序列分析
年,卷(期) 2002,(z1) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 23-25
页数 3页 分类号 R392.11
字数 2442字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1672-3554.2002.z1.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 宁波 中山大学中山医学院免疫学教研室 10 30 4.0 5.0
2 张春艳 中山大学中山医学院免疫学教研室 12 29 4.0 5.0
3 陈琼玲 中山大学中山医学院免疫学教研室 2 0 0.0 0.0
4 张强 3 10 2.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
hCD134L
RT-PCR
DNA序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中山大学学报(医学科学版)
双月刊
1672-3554
44-1575/R
大16开
广州市中山二路74号
46-141
1980
chi
出版文献量(篇)
4645
总下载数(次)
6
总被引数(次)
30237
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