RET原癌基因与遗传性甲状腺髓样癌关系的研究进展

• 作者: 成小松 李春艳 郑敏
• 来源期刊: 国外医学(遗传学分册)
• 学科: 医学
• 关键词: RET基因 甲状腺髓样癌 突变
• 年，卷（期）: 2002,（1）
• 所属期刊栏目: 综述与编译
• 页码范围: 43-47
• 页数: 5页
• 分类号: R736.1
• 字数: 5007字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4386.2002.01.014

摘要

RET原癌基因的突变会引起MEN2A、MEN2B和FMTC。甲状腺髓样癌(MTC)是这三种遗传性综合征共同的临床特征。在MEN2A、MEN2B和FMTC中，遗传性的RET突变仅通过点突变即可导致甲状腺髓样癌的发生。目前，从基因的角度来研究MTC的最新进展已使我们提高了诊断MTC的能力，促进了家族检测计划的发展。本文将主要就RET基因突变在遗传性和散发性MTC中所起的作用以及在患有遗传性MTC家族中确认RET突变的方法及临床意义作一综述。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李春艳	哈尔滨医科大学第一临床医学院	46	427	11.0	19.0
2	成小松	哈尔滨医科大学第一临床医学院	38	175	7.0	11.0
3	郑敏	哈尔滨医科大学第一临床医学院	94	325	9.0	14.0