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摘要:
利用PCR方法扩增生防细菌成团肠杆菌(Enterobacter agglomerans,IC1270)基因组调节基因GrrS、GrrA、rpoD、rpoS,插 入质粒pGEMT-easy中.切下目的片段与酶切穿梭质粒pJFF224-XN连接,经PCR及酶切鉴定, 调节基因片段分别以正向或反向插入到质粒的T4启动子下.将带有调节基因的穿梭质粒导入 IC1270的感受态细胞,得到带有同源调节基因不同插入方向的IC1270衍生物.抑菌实验结果 表明,正向插入的调节基因未提高对病原真菌的生防效果,而反向插入的调节基因丧失对病原真菌的颉抗作用,推测与抑制调节基因的转录有关.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 构建同源调节基因的广谱穿梭质粒
来源期刊 中国油料作物学报 学科 农学
关键词 成团肠杆菌 调节基因 穿梭质粒 生物防治
年,卷(期) 2002,(3) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 60-62
页数 3页 分类号 S435.654|S476
字数 1713字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1007-9084.2002.03.017
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研究主题发展历程
节点文献
成团肠杆菌
调节基因
穿梭质粒
生物防治
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国油料作物学报
双月刊
1007-9084
42-1429/S
大16开
湖北武昌徐东二路2号油料所内
38-13
1979
chi
出版文献量(篇)
2474
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2
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