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摘要:
本文首次建立了测定人血浆中氯雷他定的液质联用方法.本方法采用有机溶剂提取药物后由ODS柱分离,质谱检测器测定.该方法的线性范围为0.4~100ng·mL-1,(r=0.9995),方法回收率在95%~104%之间,日内和日间精密度都小于12%.采用自身对照交叉给药方式,单剂量分别给予18名男性健康志愿者两种国产氯雷他定片40mg,其主要药动学参数Cmax,AUC0-t和Tmax分别为:51.89±20.18ng·mL-1和52.48±22.35ng·mL-1;140.75±88.42ng·h·mL-1和147.24±92.33ng·h·mL-1;0.81±0.35h和0.81±0.27h.统计学结果表明:两种制剂间的主要动力学参数无明显差异,为生物等效制剂,其相对生物利用度为97%±13%.
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文献信息
篇名 液质联用法测定人血浆中氯雷他定的浓度及其药动学研究
来源期刊 中国药学(英文版) 学科 医学
关键词 氯雷他定 液质联用 药动学 生物利用度
年,卷(期) 2002,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 137-141
页数 5页 分类号 R97
字数 1457字 语种 英文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈红专 上海第二医科大学国家药品临床研究基地 70 591 13.0 21.0
2 陈钧 复旦大学药学院药剂学教研室 48 265 9.0 13.0
3 蒋新国 复旦大学药学院药剂学教研室 80 744 15.0 24.0
4 陆伟 复旦大学药学院药剂学教研室 40 315 11.0 16.0
5 高科攀 复旦大学药学院药剂学教研室 6 60 5.0 6.0
6 史振祺 复旦大学药学院药剂学教研室 8 71 5.0 8.0
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