白纹伊蚊CYP6N3基因启动子序列的分子克隆与功能分析

• 作者: 吴瑜 周国理 王玲 黄炯烈
• 来源期刊: 寄生虫与医学昆虫学报
• 学科: 医学
• 关键词: 基因步移 白纹伊蚊 细胞色素P450 CYP6N3 启动子
• 年，卷（期）: 2002,（1）
• 所属期刊栏目: 著述
• 页码范围: 12-20
• 页数: 9页
• 分类号: R38
• 字数: 4913字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-0507.2002.01.003

摘要

根据本室已获得的白纹伊蚊CYP6N亚家族新成员CYP6N3全长cDNA的5′-末端核苷酸序列,设计2个反向特异引物(GSP1和GSP2),利用4种限制性内切酶Dra Ⅰ、EcoR Ⅴ、Pvu Ⅱ和Stu Ⅰ分别消化白纹伊蚊溴氰菊酯抗性株高分子量基因组DNA,消化产物与适配子连接产生4种消化的DNA库,并分别以此为模板,进行基因步移.用特异引物GSP1与适配子引物AP1进行第1步PCR扩增,然后再以第1步PCR产物为模板、用内部特异引物GSP2与内部适配子引物AP2进行第2次PCR扩增.将扩增产物进行T-A克隆及测序.结果显示:分别以Dra Ⅰ、EcoR Ⅴ、Pvu Ⅱ和Stu Ⅰ消化的DNA库为模板而获得4个长短不一的DNA序列:806bp、2 190bp、3 076bp和2 206bp,它们均包括有CYP6N3全长cDNA5′-非翻译区序列及氨基端开头10个氨基酸的编码序列;在其ATG上游序列中均存在有若干个典型的TATA盒、Barbie盒和/或CCAAT盒、抗氧化剂反应元件或外源化合物反应元件.表明本实验已成功地获得了白纹伊蚊溴氰菊酯抗性株CYP6N3基因4个上游启动子区序列,并分析、讨论了它们在蚊虫中细胞色素P450基因多样性及其参与杀虫剂抗性中的作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黄炯烈	中山医科大学寄生虫学教研室	16	128	6.0	10.0
2	吴瑜	中山医科大学寄生虫学教研室	10	40	5.0	5.0
3	王玲	中山医科大学寄生虫学教研室	13	124	5.0	11.0
4	周国理	中山医科大学寄生虫学教研室	11	88	5.0	9.0