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摘要:
将小球隐孢子虫子孢子表面蛋白(CP15/60)编码区基因克隆及测序,并对其抗原决定簇进行分析.抽提牛源小球隐孢子虫孵囊基因组DNA,用聚合酶链反应(PCR)扩增编码CP15/60的基因,然后将其克隆到pMD18-T载体中,用双脱氧链末端终止法测DNA序列.结果,用PCR扩增获得了CP15/60的编码区基因,并测定了该基因编码区序列.与GenBank比较,核苷酸序列同源性为:98.9%;推导的氨基酸序列同源性为:99.3%.
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微小隐孢子虫子孢子表面抗原CP15基因的克隆及核苷酸序列分析
微小隐孢子虫
子孢子表面抗原基因
CP15
克隆
序列分析
微小隐孢子虫子孢子表面抗原CP15/60基因的克隆与原核表达
微小隐孢子虫
CP15/60基因
克隆
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 小球隐孢子虫子孢子表面蛋白CP15/60基因的克隆和序列分析
来源期刊 中国预防兽医学报 学科 农学
关键词 小球隐孢子虫 gp15/60基因 基因克隆 核苷酸序列 核酸疫苗
年,卷(期) 2002,(3) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 182-184
页数 3页 分类号 S852.72+3|Q785
字数 2610字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-0589.2002.03.007
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研究主题发展历程
节点文献
小球隐孢子虫
gp15/60基因
基因克隆
核苷酸序列
核酸疫苗
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国预防兽医学报
月刊
1008-0589
23-1417/S
大16开
哈尔滨市南岗区马端街427号
14-70
1979
chi
出版文献量(篇)
4599
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