植物转基因成分PCR检测内对照系统的建立

• 作者: 张艺兵 权洁霞 梁成珠 陈长法 魏晓棠
• 来源期刊: 云南植物研究
• 学科: 生物学
• 关键词: rbcL基因 内对照 PCR检测 转基因成分
• 年，卷（期）: 2002,（3）
• 页码范围: 333-340
• 页数: 8页
• 分类号: Q945
• 字数: 4919字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2095-0845.2002.03.006

摘要

为了建立适用于多种植物的转基因成分PCR检测的内对照系统,本文针对植物叶绿体DNA rbcL基因的保守区域,设计了一对扩增片段为433bp的PCR引物,通过对23种植物的PCR扩增表明,该引物不但在4种单子叶植物(大米、玉米、小麦、洋葱)、10种原始花被亚纲的双子叶植物(甘蓝、白菜、大豆、豇豆、花生、胡萝卜、芹菜、菠菜、大麻、棉花)及7种合瓣花亚纲的双子叶植物(圣女果、番茄、辣椒、马铃薯、南瓜、黄瓜、菊苣)中得到了稳定一致的扩增结果,而且在低等的藻类植物(海带、龙须菜)中也得到了特异性的扩增结果.进一步对扩增片段进行的DNA序列测定与分析表明,扩增片段的变异水平较低,具有较高的保守性.本系统的建立有助于排除PCR检测时的假阴性结果,从而提高检测的准确性, 而且能克服现行的"一种植物一种检测内对照"的弊端,有利于提高检测效率、缩短检测周期.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	梁成珠		21	225	8.0	14.0
2	陈长法		26	183	8.0	13.0
3	魏晓棠		7	91	3.0	7.0
4	张艺兵		12	327	9.0	12.0
5	权洁霞		1	32	1.0	1.0