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摘要:
[目的] 分析胎儿染色体异常的类型以及与产前诊断指征的关系.[方法] 有产前诊断指征的1 200例孕妇,在妊娠17~38周时取脐血做染色体核型分析.[结果] 检出染色体异常核型58例(4.8%).58例异常核型主要为染色体三体32例(55%), 21三体19例(33%);另检出染色体易位10例(17%),染色体倒位8例(14%).在各种产前诊断指征中,高龄孕妇检出胎儿异常核型18例(31%),父或母为染色体平衡易位携带者检出胎儿核型与其相同15例(26%).B超发现异常而检出异常核型11例 (19%),胎儿宫内发育迟缓检出染色体异常7例(12%),妊娠血浆相关蛋白异常值检出染色体异常8例(14%).[结论] 染色体三体,特别是21三体是最主要的胎儿异常核型.在各类产前诊断指征中,依次为高龄、父或母为染色体结构异常携带者、B超异常、胎儿宫内发育迟缓、妊娠血浆相关蛋白异常值.
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文献信息
篇名 胎儿脐血染色体异常核型58例分析
来源期刊 中山医科大学学报 学科 医学
关键词 妊娠 产前诊断 染色体异常
年,卷(期) 2002,(4) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 262-264
页数 3页 分类号 R714|R715
字数 2454字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1672-3554.2002.04.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 方群 中山大学附属第一医院妇产科胎儿医学中心 120 540 10.0 15.0
2 游泽山 中山大学附属第一医院妇产科胎儿医学中心 79 485 12.0 17.0
3 陈健生 中山大学附属第一医院妇产科胎儿医学中心 28 105 7.0 9.0
4 王彩玲 中山大学附属第一医院妇产科胎儿医学中心 5 23 3.0 4.0
5 张旭昀 中山大学附属第一医院妇产科胎儿医学中心 3 8 1.0 2.0
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妊娠
产前诊断
染色体异常
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期刊影响力
中山大学学报(医学科学版)
双月刊
1672-3554
44-1575/R
大16开
广州市中山二路74号
46-141
1980
chi
出版文献量(篇)
4645
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6
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