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摘要:
用聚合酶链式反应(PCR)对江浙蝮蛇毒碱性磷脂酶A2基因进行点突变, 使对应34位氨基酸残基由Arg分别突变为Glu和Gln, 将其基因克隆至温敏表达载体pBLMVL2, 并在大肠杆菌RR1中成功诱导表达, 表达产物以包涵体的形式存在. 对包涵体进行变复性后, 用凝胶过滤的方法纯化. 对纯化后的产物进行酶活力测定及溶血活性测定. 实验结果表明, 突变后的表达产物维持原有磷脂酶A2活性, 且溶血活性显著降低, 表明磷脂酶A2 的34位碱性氨基酸残基在溶血过程具有重要作用.
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文献信息
篇名 江浙蝮蛇毒碱性磷脂酶A2的溶血位点
来源期刊 生物化学与生物物理学报 学科 生物学
关键词 江浙蝮蛇 碱性磷脂酶A2 溶血
年,卷(期) 2002,(3) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 383-387
页数 5页 分类号 Q5
字数 语种 英文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴祥甫 中国科学院生物化学与细胞生物学研究所 78 677 14.0 24.0
2 冯波 中国科学院生物化学与细胞生物学研究所 27 448 8.0 21.0
3 赵晶晶 中国科学院生物化学与细胞生物学研究所 8 57 3.0 7.0
4 周元聪 中国科学院生物化学与细胞生物学研究所 35 170 8.0 12.0
5 金茜 中国科学院生物化学与细胞生物学研究所 2 9 1.0 2.0
6 焦浩漭 中国科学院生物化学与细胞生物学研究所 1 0 0.0 0.0
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碱性磷脂酶A2
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生物化学与生物物理学报(英文版)
月刊
1672-9145
31-1940/Q
16开
上海市岳阳路319号31-B
4-210
1961
eng
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3098
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