人CD38抗原胞外段基因克隆及表达

• 作者: 戚中田 沈倍奋 温新宇 舒翠玲 黎燕
• 来源期刊: 细胞与分子免疫学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: CD38 RT-PCR cDNA克隆
• 年，卷（期）: 2002,（6）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 533-535
• 页数: 3页
• 分类号: R392.12
• 字数: 2579字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1007-8738.2002.06.005

摘要

目的克隆并表达人CD38抗原分子的胞外段基因. 方法采用RT-PCR法, 从高表达CD38抗原的Daudi细胞系中, 扩增CD38全长cDNA, 并将其插入pGEM-T载体中.重新设计引物,从重组pGEMT载体中,扩增CD38抗原分子的胞外段基因,再亚克隆到表达载体pET28a(+), 转化大肠杆菌BL21, 用IPTG诱导表达. 结果经酶切鉴定及序列分析表明, 克隆的CD38胞外段基因的序列与文献[1,2]的报道完全一致.将该片段亚克隆到表达载体pET28a(+), 经 IPTG诱导在大肠杆菌BL21中获得表达. 结论获得了人CD38抗原分子胞外段基因及其原核表达产物, 对进一步制备单克隆抗体、研究CD38分子的功能具有重要的意义.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	戚中田	第二军医大学微生物学教研室	159	632	13.0	16.0
2	沈倍奋	军事医学科学院基础所分子免疫室	213	1497	18.0	31.0
3	黎燕	军事医学科学院基础所分子免疫室	139	930	14.0	25.0
4	舒翠玲	军事医学科学院基础所分子免疫室	9	25	2.0	4.0
5	温新宇	第二军医大学微生物学教研室	6	29	2.0	5.0