人TLR1胞外段的克隆及测序分析

• 作者: 刘佳佳 周丽珍 年四季 袁青 黄黎
• 来源期刊: 重庆医学
• 学科: 医学
• 关键词: Toll样受体1 pET30a(+) 逆转录-聚合酶链式反应 克隆
• 年，卷（期）: 2010,（17）
• 页码范围: 2251-2252,2255
• 分类号: R392.32|R364.5
• 字数: 2768字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-8348.2010.17.005

摘要

目的 构建人Toll样受体1(TLR1)胞外段原核表达质粒.方法 采用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)从人外周血单个核细胞(PBMC)mRNA中扩增人 TLR1胞外区cDNA;将扩增的目的 基因与原核表达载体pET30a(+)质粒经NcoⅠ和NotⅠ双酶切后连接,转化E.coli BL21(DE3),筛选转化子,菌落PCR及测序验证克隆序列的正确性.结果 测序结果表明,成功构建pET30a(+)-TLR1胞外区基因重组质粒,并转化感受态 E.coli BL21(DE3).结论 TLR1胞外段在大肠杆菌BL21中正确克隆,为TLR1信号通路的进一步研究打下了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘佳佳	泸州医学院基础部	54	331	9.0	16.0
2	黄黎	泸州医学院基础部	29	98	6.0	8.0
3	年四季	泸州医学院基础部	12	50	4.0	6.0
4	袁青	泸州医学院基础部	15	54	5.0	6.0
5	周丽珍		18	54	4.0	6.0