为探讨转人血管内皮抑制基因(endostatin)在转染细胞中的表达,利用逆转录病毒载体构建人endostatin基因的重组质粒,通过脂质体(lipofectamine)将重组质粒导入包装细胞PA317,制备重组病毒液.用重组病毒液感染NIH3T3细胞,经G418筛选获得转人endostatin基因细胞株MIH3T3-endo.同法制备对照细胞株NIH3T3-pLncx.PCR检测NIH3T3-endo细胞基因组,在扩增产物中有-550 bp 人endostatin基因特异性片段,对照组为阴性.免疫组化测定示仅NIH3T3-endo细胞中有外源性endostatin蛋白的表达.说明人endostatin基因已被成功导入NIH3T3细胞,并获得稳定表达.