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甜菊钙调蛋白基因的克隆及结构分析
甜菊钙调蛋白基因的克隆及结构分析
作者:
徐金森
熊玲媛
陈睦传
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
甜菊
钙调蛋白基因
cDNA克隆
聚合酶链式反应(PCR)
摘要:
钙调蛋白(Calmodulin)是生物细胞内一种重要的调控蛋白,通过其与靶酶的相互作用控制细胞正常的生长发育及细胞对外界环境变化的反应.我们从甜菊顶芽和花芽中提取总RNA,逆转录合成cDNA第一链,以此为模板,参考GenBank上已发表植物的钙调蛋白基因序列合成5'端和3'端引物,利用多聚酶链式反应(PCR)扩增并克隆得到了甜菊钙调蛋白基因的两个异型基因.序列分析表明,它们均由450个核苷酸组成,编码148个氨基酸.在核苷酸序列上与迄今已知的多种植物钙调蛋白基因均有很高的同源性,同源率在83%以上,编码的氨基酸序列同源性更高,同源率高达95%以上.这两个基因之间存在差异,其核苷酸序列同源率为85%,编码区的氨基酸序列的同源率为99%,仅在第122个氨基酸由ALA代替了VAL.
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文献信息
篇名
甜菊钙调蛋白基因的克隆及结构分析
来源期刊
厦门大学学报(自然科学版)
学科
生物学
关键词
甜菊
钙调蛋白基因
cDNA克隆
聚合酶链式反应(PCR)
年,卷(期)
2002,(4)
所属期刊栏目
海洋学·生命科学
研究方向
页码范围
476-480
页数
5页
分类号
Q291
字数
2530字
语种
中文
DOI
10.3321/j.issn:0438-0479.2002.04.019
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
陈睦传
厦门大学生命科学院细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室
26
263
10.0
15.0
2
徐金森
厦门大学生命科学院细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室
17
251
9.0
15.0
3
熊玲媛
厦门大学生命科学院细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室
5
53
4.0
5.0
传播情况
被引次数趋势
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引文网络
引文网络
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参考文献(0)
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1993(2)
参考文献(1)
二级参考文献(1)
1994(4)
参考文献(2)
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参考文献(0)
二级参考文献(1)
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参考文献(1)
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参考文献(1)
二级参考文献(0)
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参考文献(0)
二级参考文献(0)
引证文献(0)
二级引证文献(0)
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引证文献(1)
二级引证文献(0)
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引证文献(1)
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引证文献(2)
二级引证文献(0)
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引证文献(3)
二级引证文献(0)
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引证文献(1)
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引证文献(1)
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2019(1)
引证文献(1)
二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
甜菊
钙调蛋白基因
cDNA克隆
聚合酶链式反应(PCR)
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
厦门大学学报(自然科学版)
主办单位:
厦门大学
出版周期:
双月刊
ISSN:
0438-0479
CN:
35-1070/N
开本:
大16开
出版地:
福建省厦门市厦门大学囊萤楼218-221室
邮发代号:
34-8
创刊时间:
1931
语种:
chi
出版文献量(篇)
4740
总下载数(次)
7
总被引数(次)
51714
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:
the National Natural Science Foundation of China
官方网址:
http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:
青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:
数理科学
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