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摘要:
钙调蛋白(Calmodulin)是生物细胞内一种重要的调控蛋白,通过其与靶酶的相互作用控制细胞正常的生长发育及细胞对外界环境变化的反应.我们从甜菊顶芽和花芽中提取总RNA,逆转录合成cDNA第一链,以此为模板,参考GenBank上已发表植物的钙调蛋白基因序列合成5'端和3'端引物,利用多聚酶链式反应(PCR)扩增并克隆得到了甜菊钙调蛋白基因的两个异型基因.序列分析表明,它们均由450个核苷酸组成,编码148个氨基酸.在核苷酸序列上与迄今已知的多种植物钙调蛋白基因均有很高的同源性,同源率在83%以上,编码的氨基酸序列同源性更高,同源率高达95%以上.这两个基因之间存在差异,其核苷酸序列同源率为85%,编码区的氨基酸序列的同源率为99%,仅在第122个氨基酸由ALA代替了VAL.
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文献信息
篇名 甜菊钙调蛋白基因的克隆及结构分析
来源期刊 厦门大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 甜菊 钙调蛋白基因 cDNA克隆 聚合酶链式反应(PCR)
年,卷(期) 2002,(4) 所属期刊栏目 海洋学·生命科学
研究方向 页码范围 476-480
页数 5页 分类号 Q291
字数 2530字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0438-0479.2002.04.019
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈睦传 厦门大学生命科学院细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室 26 263 10.0 15.0
2 徐金森 厦门大学生命科学院细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室 17 251 9.0 15.0
3 熊玲媛 厦门大学生命科学院细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室 5 53 4.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
甜菊
钙调蛋白基因
cDNA克隆
聚合酶链式反应(PCR)
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
厦门大学学报(自然科学版)
双月刊
0438-0479
35-1070/N
大16开
福建省厦门市厦门大学囊萤楼218-221室
34-8
1931
chi
出版文献量(篇)
4740
总下载数(次)
7
总被引数(次)
51714
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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