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摘要:
为克隆欧李钙调蛋白基因序列,本研究采用CODEHOP方法设计了一对简并引物,F1:5’-GGCTGACCAACTGACCga(c/t) ga(c/t) ca (a/g) at-3,F2:5’-CACGTCAGC-CTCTCTGatcat (c/t) tc(a/g) tc-3,并采用传统简并引物设计方法设计了简并引物N1:5’-AAATGGC (A/C/G) GATCAGCT(A/C/T) AC-3’;N2:5:’-CACTr(A/G)GCCAT-CATGAC (C/T) Tr-3’.从欧李的幼苗组织中成功克隆出了钙调蛋白基因片段,并第一次完成了对该序列的测序.通过利用NCBI的Blast进行分析等方法证实了该序列与其他植物的钙调蛋白序列具有高度的同源性,该序列与梅花、桃、甜樱桃的钙调蛋白序列同源性都在90%以上.研究证明CODEHOP软件相比传统的设计简并引物的方法具有可信性和高效性,并且钙调蛋白目的基因的成功克隆对钙调蛋白以及欧李高钙特性的研究提供了基础数据.
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文献信息
篇名 基于CODEHOP的欧李钙调蛋白基因片段的克隆
来源期刊 烟台大学学报(自然科学与工程版) 学科 生物学
关键词 欧李 钙调蛋白基因 简并引物 一致简并杂合寡核苷酸引物(CODEHOP) 克隆
年,卷(期) 2017,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 292-300
页数 9页 分类号 Q946.2|Q781
字数 5249字 语种 中文
DOI 10.13951/j.cnki.37-1213/n.2017.04.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邬晓勇 成都大学药学与生物工程学院 62 604 12.0 21.0
2 苟小军 成都大学药学与生物工程学院 98 1342 17.0 33.0
3 孙雁霞 成都大学药学与生物工程学院 73 417 11.0 15.0
4 梁勇 成都大学药学与生物工程学院 4 5 1.0 2.0
5 陈月星 成都大学药学与生物工程学院 2 4 1.0 2.0
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克隆
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1988
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