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摘要:
用细胞遗传学方法检查先天性智力低下儿童281例.发现染色体异常69例,检出率24.56%,其中21三体51例,占检出异常核型的80.32%.提示染色体异常与先天性智力低下密切相关,先天愚型仍然是主要的危害儿童的染色体病.普及优生知识,深入研究并积极预防,对优生优育提高人口素质具有深远的现实意义.
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文献信息
篇名 智力低下病残儿的细胞遗传学分析
来源期刊 中国优生与遗传杂志 学科 医学
关键词 智力低下 染色体异常 优生
年,卷(期) 2002,(2) 所属期刊栏目 细胞遗传学与染色体疾病
研究方向 页码范围 47-47,50
页数 2页 分类号 R394
字数 3015字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-9534.2002.02.026
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 于海涛 齐齐哈尔医学院生物遗传教研室 59 306 10.0 15.0
2 郑立红 齐齐哈尔医学院生物遗传教研室 59 189 6.0 9.0
3 刘桂玲 齐齐哈尔医学院生物遗传教研室 12 36 4.0 5.0
4 郑继红 齐齐哈尔医学院附属一院神经内科 6 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
智力低下
染色体异常
优生
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国优生与遗传杂志
月刊
1006-9534
11-3743/R
大16开
北京市100039信箱651分箱
80-418
1981
chi
出版文献量(篇)
14432
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10
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