p33ING1b真核表达载体的构建及其对肝癌细胞生长的抑制作用

• 作者: 倪灿荣 朱明华 李芳梅 祝峙
• 来源期刊: 中华实验外科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肝肿瘤 p33ING1b基因 基因治疗 转染
• 年，卷（期）: 2002,（3）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 256-258
• 页数: 4页
• 分类号: R73
• 字数: 2699字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/j.issn:1001-9030.2002.03.027

摘要

目的构建pCDNA3/p33ING1b真核表达质粒并探讨其对肝癌细胞SMMU7721生长的抑制作用.方法将p33ING1b cDNA正反义亚克隆至pCDNA3真核表达载体上,并经磷酸钙共沉淀法分别转染至SMMU7721细胞中.转染后48h,用0.8g/LG418筛选出阳性克隆,检测转染后细胞的生长曲线和软琼脂克隆形成率的变化及应用流式细胞仪分析细胞凋亡率的改变.结果重组pCDNA3/p33ING1b正反义表达质粒构建成功.经正义p33ING1b质粒转染的SMMU7721细胞生长速度减慢,快速增长期比对照组推迟2d,软琼脂克隆形成率为(69.0±12.0)‰,较转染空载体(90.0±10.5)‰及反义表达质粒(149.0±15.0)‰的SMMU7721细胞减少,细胞凋亡率(22.53%)亦比空载体组(8.95%)及反义组(7.75%)上升.结论重组pCDNA3/p33ING1b质粒能在SMMU7721细胞内表达,且能抑制SMMU7721细胞的生长并促进其凋亡.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	朱明华	第二军医大学附属长海医院病理科	175	988	15.0	23.0
2	倪灿荣	第二军医大学附属长海医院病理科	109	764	14.0	21.0
3	祝峙	第二军医大学附属长海医院病理科	32	269	8.0	15.0
4	李芳梅	第二军医大学附属长海医院病理科	18	81	5.0	8.0