酵母tRNA结合蛋白(43 kD蛋白)羧端cDNA的克隆及其序列测定

• 作者: 刘全胜 刘建华 王德宝 金由辛
• 来源期刊: 中国生物化学与分子生物学报
• 学科: 生物学
• 关键词: tRNA结合蛋白 简并PCR cDNA的3'末端快速扩增法 3-磷酸甘油酸激酶
• 年，卷（期）: 2002,（3）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 361-366
• 页数: 6页
• 分类号: Q522+.1
• 字数: 5446字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-7626.2002.03.021

摘要

为了研究酵母分子量为43 kD的tRNA结合蛋白的基因来源,通过溴化氰部分化学裂解此蛋白,产生的18 kD肽段经过蛋白质氨端序列测定,测得18 kD肽段氨端部分序列为AFTFKK.针对序列AFTFKK设计简并引物,利用简并PCR方法和cDNA的3'末端的快速扩增方法(3'RACE),成功克隆43 kD蛋白mRNA的3'端序列.DNA序列测定结果表明,该序列位于3-磷酸甘油酸激酶(PGK1)基因1003位一1700位,长度为698 bp,编码3-磷酸甘油酸激酶羧基端的180氨基酸残基以及3'端非翻译区.结果证实,43KD蛋白的基因就是PGK1酶的基因.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	金由辛	中国科学院上海生命科学院生物化学与细胞生物学研究所分子生物学国家重点实验室	82	394	11.0	16.0
2	刘建华	上海交通大学生命科学与生物技术学院	80	360	10.0	16.0
3	王德宝	中国科学院上海生命科学院生物化学与细胞生物学研究所分子生物学国家重点实验室	29	68	5.0	7.0
4	刘全胜	中国科学院上海生命科学院生物化学与细胞生物学研究所分子生物学国家重点实验室	3	3	1.0	1.0